怎樣判斷先天免疫缺陷缺陷免疫細胞(先天性免疫缺陷綜合癥)
一：何謂先天性免疫缺陷?
免疫缺陷病（immunodeficiency diseases）IDD是一組因為免疫系統發育不全或遭受損害所致的免疫功能缺陷引起的疾病。有二種類型：①原發性免疫缺陷病，又稱先天性免疫缺陷病，與遺傳有關，多發生在嬰幼兒。②繼發性免疫缺陷病，又稱獲得性免疫缺陷病，可發生在任何年齡，多因嚴重感染，特別是直接侵犯免疫系統的感染。
那麼先天性免疫缺陷屬於第1種。
二：何謂先天性免疫力缺陷?
何謂先天性免疫力缺陷？
這種先天性免疫功能缺陷著重是一種因為人體的免疫系統發育缺陷，或者是免疫反應障礙，致使人體抗感染能力逐漸的低下，臨床上表現為反復的感染或者是嚴重的感染性疾病，假如是孩子還算小的話，可能平時沒有太大的癥狀，像這樣的狀況隻能通過檢測來發現的，這類兒童將來被感染的幾率是有些高的，因此講需要及時調理。
三：我們要怎樣首先判定兒童存在免疫缺陷
但並不是說就一定存在免疫缺陷，一般而講，每一年發生6次至10次急性上呼吸道感染、2次至3次急性胃腸炎是預料當中的事。假如出現下列情況，說明他們的免疫功能正常。 （一）感染的癥狀輕；（二）感染是急性的且病程短；（三）恢復後沒有後遺癥；（四）沒有持續存在的癥狀；（五）生長發育正常。 假如出現下列情況，就要慎重考慮免疫功能減弱或損害，需要進一步檢查免疫系統的功能。 （一）6個月中發生3次或以上中耳炎者；中耳炎有持續的膿性分泌物者；（二）1年發生兩次及以上鼻竇炎者；（三）1年發生2次及以上肺炎者；（四）生長發育遲緩者；（五）反復發生深部組織或器官膿腫者；（六）反復出現念珠菌感染者；（七）兩處或多處“深部”組織或無菌部位感染者，如肺炎、腦炎、骨髓炎、深部膿腫；（八）有原發性免疫缺陷傢族病史者。 (本文來源：網易女人 )
四：先天性免疫缺陷
先天性免疫缺陷，顧名思義指的是寶寶先天地在免疫系統有缺陷。要是不幸地患上該病如何辦呢？first of all要明白先天性免疫缺陷的病因是什麼？怎樣進行檢查？治療手段有啥？先天性免疫缺陷該怎麼樣預防？
先天性免疫缺陷的病因
先天性免疫缺陷病因缺陷發生部位不同致使免疫功能虛弱程度各有所異。依據所累及的免疫細胞和組分的區別，可分為特異性免疫缺陷和非特異性免疫缺陷。
1。特異性免疫缺陷
B細胞缺陷性疾病，占先天性免疫缺陷病的50%～70%。缺陷發生在B淋巴細胞祖細胞階段，B淋巴細胞不能成熟，由此就不能生成抗體。所以該病的主要特點為免疫球蛋白水平的降低或缺失，這種免疫球蛋白的缺陷可以是各類免疫球蛋白均減少，也可以是某一類或亞類的免疫球蛋白減少。性連低丙種球蛋白血癥(Bruton綜合癥)、選擇性IgA、IgM和IgG亞類缺陷病等均屬此類。
T細胞缺陷性疾病，占先天性免疫缺陷病的5%～10%。主要因先天性胸腺發育不全導致T細胞數目減少，也可因某些酶或膜糖蛋白等分子缺乏而致使T細胞功能障礙。Digeorge綜合癥(先天性胸腺發育不良)是該類疾病的代表。
T和B細胞聯合缺陷性疾病，聯合免疫缺陷病的病因和嚴重程度是不定的。如缺陷發生在淋巴幹細胞階段，造成T淋巴細胞和B淋巴細胞嚴重缺失，就會發生嚴重聯合免疫缺陷病，病人表現為易於感染各式微生物。
2。非特特異性免疫缺陷
吞噬細胞缺陷病，吞噬細胞包括組織中的吞噬細胞、單核細胞和血液中的中性粒細胞。先天性的吞噬細胞缺陷病主要指吞噬細胞的功能障礙引起的疾病，其相對發病率為1%～2%，最多見的為慢性肉芽腫病。
補體系統缺陷病 ，該病是因為機體內補體成分的組分或它的調控蛋白發生遺傳性缺陷所致。
先天性免疫缺陷的檢查
若是擔心寶寶患上先天性免疫缺陷，母親就得去醫院做個全面檢查瞭，這當然還包括想要提前為懷胎做檢查的 女人。先天性免疫缺陷著重是依據臨床表現和實驗室檢查來診斷，確診要靠基因檢測。
先天性免疫缺陷的治療
先天性免疫缺陷包括好多疾病，依據不同的分類，有不同的治療方法，如每一個月靜滴免疫球蛋白的替代治療，其它對癥支持治療，造血幹細胞移植治療等。 你可以把詳細的發病過程描述一下，如多大開始患病，主要有哪些表現，是否合並感冒、肺炎、腹瀉、鵝口瘡等，耳朵有無流膿的表現，每一個月有幾次感冒、支妻管嚴或肺炎以及腹瀉。生後生長發育怎樣，與正常孩子相比是落後還是正常，此刻體重和身高有多少？接種卡介苗之後接種處有無化膿和破潰。皮膚感染主要有哪些表現。再就是體格檢查，如有無肝脾腫大等表現 另外把血常規檢查結果、免疫球蛋白如IgG、IgA、IgM、IgE的值， 淋巴細胞亞群：CD3+、CD4+、CD8+、CD19+（B細胞）、CD16/56+ （NK細胞）的值貼上來。 依據以上的感染史、傢族史和檢查最終，基本可以判斷孩子是否是先天性免疫缺陷病，從而給出一個治療方案。
先天性免疫缺陷的預防
因為先天性免疫缺陷伴有遺傳因素，所以在某種程度上是可以預防的。預防手段主要為提前為懷胎做好男女雙方的基因診斷，做好優生優育檢測，避開近親生育等。
五：免疫缺陷病簡單介紹
目錄
- 1 拼音
- 2 英文參考
- 3 免疫系統的個體發育
- 4 免疫缺陷病的發病機制
- 4、1 免疫缺陷的發生階段及環節
- 4、2 免疫缺陷的發生原因
- 5 免疫缺陷病分類
- 5、1 原發性免疫缺陷病
- 5、1、1 原發性B細胞缺陷病
- 5、1、2 原發性T細胞缺陷病
- 5、1、3 原發性吞噬細胞缺陷病
- 5、1、4 原發性補體缺陷病
- 5、2 繼發性免疫缺陷病
- 6 免疫缺陷病的臨床表現
- 附：
- 1 治療免疫缺陷病的中成藥
- 2 免疫缺陷病相關藥物
1 拼音
miǎn yì quē xiàn bìng
2 英文參考
immunodeficiency disease， ID
免疫缺陷病（immunodeficiency diseases）
因為免疫系統中任何一方缺乏或功能不完善致使的免疫應答及免疫功能性障礙，稱為免疫缺陷，由此而致使的臨床癥狀稱為免疫缺陷病。
3 免疫系統的個體發育
人體的免疫系統是在遺傳控制下發育成熟的。胸腺發生於咽囊，胚胎時期幹細胞發生於卵囊，以後逐漸分化為各系的祖細胞並分別沿各自的途徑分化成熟。例如在胸腺內分化成熟的為T細胞，B細胞則在骨髓中直接成熟。
人類的免疫球蛋白最早出此刻胚胎第一0～20周，最先出現的是IgM，IgG和IgA次之。至生下來時IgM可達到完成人水平的10％；IgA，1、2％；IgG，82％；後者包括從母體傳輸過來的一多數。測定兒童免疫球蛋白水平是評價其免疫功能的一種重要方法。0～15歲兒童血清免疫球蛋白平均水平見表27一、表中數字為占成人Ig水平的百分比。
表271 各年齡組兒童的血清Ig相對水平
年齡組 IgG IgM IgA 新生兒（臍帶血） 82 10 1、2 2～7天 81 11 0。9 8～13天 79 46 2、4 31～60天 52 35 5、2 3～4月 38 54 6、9 5～6月 38 60 8、8 7～12月 56 82 16 1～2歲（13～二十四月） 61 86 25 3～4歲（25～36月） 60 91 29 4～5歲 69 82 40 6～8歲 87 106 79 9～11歲 90 96 78 12～15歲 92 113 95 成年人 100 100 100細胞反應最早出此刻胚胎第一2～15周，但至生下來時也遠不成熟，遲發型反應較弱。新生兒的吞噬功能也不完備，吞噬細胞在數量和功能上均未過成人水平。補體發育比較早一些，至生下來時補體的血清水平可達到完成人的50％，旁路途徑也已成熟。
4 免疫缺陷病的發病機制
4、1 免疫缺陷的發生階段及環節
免疫系統在發生和發育過程中，因為某種原因致使某個環節受阻，就會發生免疫缺陷（圖271）。
1．幹細胞發育障礙（圖271A）使淋巴細胞系、粒細胞系及巨核細胞系皆可發生缺陷。
2．淋巴細胞系發育障礙（圖271B）形成聯合免疫缺陷病。
3．粒細胞發育障礙（圖271C）可發生慢性肉芽腫。
4．第3、四咽囊形成障礙（圖271D）使胸腺和甲狀旁腺發育不良，常常見到的疾病有DiGee綜合征等。
5．胸腺形成不良（圖271E）可致使Nezelof綜合征。
6．間葉細胞系發育障礙（圖271F）骨髓血管系異常，可出現共濟失調性毛細血管擴張癥等。
7．胸腺功能障礙（圖271G）T細胞異常，可致使共濟失調性毛細血管擴張癥等。
8．類囊組織的障礙（圖271H）作用與影響B細胞形成，可出現性連無丙種球蛋白血癥。
以上皆為中樞性幹細胞發育障礙所致的免疫缺陷。
圖271 免疫系統各階段發育障礙示意圖
（A～K為發育障礙的部位）
9．致敏T細胞功能不完善（圖271I）可發生慢性皮膚粘膜真菌感染癥等。
10．B細胞至漿細胞階段發生障礙（圖271J）可發生選擇性免疫缺陷病，例如IgA選擇性缺陷病等。
11．T細胞和B細胞協同作用障礙（圖271K）也屬於一種聯合免疫缺陷，但屬於外周性的，例如WiskottAldrich綜合征等。
以上各式免疫缺陷的發生率相差非常大，其中B細胞缺陷最多見（約50％），其次為聯合免疫缺陷（20％）（圖272）。
4、2 免疫缺陷的發生原因
1．遺傳基因異常一是X連鎖隱性遺傳，病態基因位於X染色體上，在女性可以不表現疾病，但在男性則別無選擇；所以男性生病率比女性高得多；例如Bruton型丙種球蛋白缺乏癥、X連鎖高IgM型Ig缺陷癥和X連鎖聯合免疫缺陷病（Gitlin型）等。另一類為常染色體隱性遺傳，發病無性別差別，例如Swiss型聯合免疫缺陷病等。
圖272 各型免疫缺陷的發生率
2．中樞免疫器官發育障礙可由遺傳缺陷所致，也可由宮內感染某些病毒（例如巨細胞病毒、麻疹病毒等）致使胚胎發育受損，免疫系統發育異常。
3．免疫細胞內在缺陷多由先天性酶缺陷引起，例如腺苷脫氨酶（ADA）缺乏、核苷磷酸化酶（PNP）缺乏以及葡萄糖6磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏皆可引起T細胞、B細胞或吞噬細胞缺陷。
4．免疫細胞間調控機制異常機體的免疫調控是一個極其復雜的互聯網機制，在這個調節網中，不管是輔助不足或抑制過盛，皆可致使免疫缺陷。很多繼發性免疫缺陷則常因感染、藥物和放射線等因素而發生。
5 免疫缺陷病分類
免疫缺陷病有二種類型：
①原發性免疫缺陷病，又稱先天性免疫缺陷病，與遺傳有關，多發生在嬰幼兒。
先天性免疫缺陷病種類許多，常分為抗體缺陷、補體缺陷、吞噬功能缺陷、聯合缺陷、T細胞缺陷等。
②繼發性免疫缺陷病，又稱獲得性免疫缺陷病，可發生在任何年齡，多因嚴重感染，特別是直接侵犯免疫系統的感染、惡性腫瘤、應用免疫抑制劑、放射治療和化療等原因引起。
5、1 原發性免疫缺陷病
原發性免疫缺陷病的種類許多，包括B細胞缺陷、T細胞缺陷、聯合免疫缺陷、吞噬細胞缺陷和補體缺陷等5個方面。
5、1、1 原發性B細胞缺陷病本組疾病的臨床類型有3種：①全部Ig缺失或極度降低，如Bruton型丙種球蛋白缺乏癥；②部分缺失，例如選擇性IgA缺乏癥；③Ig正常，但在抗原 *** 後無抗體應答。各式原發性B細胞缺陷病的一些主要特點見表27二、
表272 常見原發性B細胞缺陷病及其主要特點
疾病 發病年齡 性別 遺傳方式 臨床和免疫學特征 1、性聯丙種球蛋白缺乏癥（Bruton型） 6～10月 男 性聯隱性 反復細菌感染，血清Ig極低，淋巴組織發育不良 2、嬰兒暫時性丙種球蛋白缺乏癥 嬰兒期 男，女 ? 同上，但較輕，預後較好，18～30個月可恢復，偶可猝死 3、性聯低丙球血癥伴IgM正常或過高 嬰幼兒期 男 性聯隱性 化膿菌易感，肝脾及淋巴結腫大；IgG，IgA低；IgM正常或高 4、選擇性IgA缺乏癥 任何時期 男，女 常染色體隱性遺傳
發病率高，癥狀輕，呼吸道，腸道感染，血清和分泌型IgA低 5、選擇性IgM缺乏癥 嬰兒期 男，女 傢族性 渾身感染，IgM低；IgG和IgA正常，脾大，淋巴系腫瘤，預後差 6、選擇性IgG亞類缺乏癥 任何時期 男，女 傢族性 IgG總量正常，IgG1，2，3缺乏，反復細菌感染，抗體應答性差 7、獲得性丙種球蛋白缺乏癥 5歲～成人 男，女 可有傢族性 化濃菌感染，常3種Ig降低 8、遺傳性轉鈷蛋白Ⅱ缺乏伴低丙球血癥 幼期兒 男，女 常染色體隱性遺傳
巨細胞性貧血，細胞易感染，各類Ig均低，VB2治療有效 9、Ig含量正常性抗體缺陷癥 嬰幼兒期 男，女 可有傢族性 細菌感染，Ig正常，不過對抗原 *** 缺乏抗體應答 5、1、2 原發性T細胞缺陷病因為T細胞對抗體產生有調節作用，因此T細胞缺陷也可作用與影響體液免疫效應。T細胞缺陷共同的臨床表現是對病毒和真菌易感，易發生GVHR；淋巴組織發育不良，淋巴細胞缺乏，易合並自己一身免疫病和惡性腫瘤。幾種常常見到的原發性T細胞免疫缺乏病的特點見表27三、
表273 幾種原發性T細胞免疫缺陷病及其主要特點
疾病 發病年齡 性別 遺傳方式 臨床和免疫學特征 1、先天性胸腺發育不全（DiGee型） 新生兒 男，女 － 特殊面容，手足抽搐，血鈣↓，易感染病毒和真菌，T細胞成熟缺陷，外周血中極少T細胞 2、先天性核苷磷酸化酶缺乏癥 嬰兒期 男，女 常染色體隱性遺傳
對細菌，病毒和真菌均易感，遲發型反應（），T細胞少，血和尿中尿酸含量低 3、慢性皮膚粘膜念珠菌病 任時期何 男，女 － 輕型不全性缺陷，慢性皮膚和粘膜念珠菌感染，易伴發內分泌障礙（3）原發性聯合免疫缺陷病
原發性T細胞和B細胞聯合免疫缺陷病所占的比例較大，約為10％～25％，以重癥聯合免疫缺陷病（SCID）的預後最差。本組疾病的上些主要特點見表27四、
表274 常見原發性聯合免疫缺陷病及其主要特點
疾病 發病年齡 性別 遺傳方式 臨床和免疫學特征 1、重癥聯合免疫缺陷病 ①Swiss型 0～6月 男，女 常染色體隱性遺傳
對病原微生物易感，淋巴細胞發育不良，Ig降低 ②Gitlin型 <6月 男>女 性聯隱性 與上相似，但稍輕 ③腺苷脫氨酶缺乏 嬰幼兒 男，女 常染色體隱性遺傳
易感染，骨改變，血細胞內酶下降，淋巴細胞受損 ④網狀組織發育不全 新生兒 男，女 個別傢族性 易感染，胸腺和骨髓發育不良，淋巴細胞和中性粒細胞下降 2、其他聯合免疫缺陷病 ①Nezelof綜合征 嬰幼兒 常染色體隱性遺傳
反復感染，胸腺和淋巴組織發育不良，淋巴細胞少 ②共濟失調性毛細血管擴張癥 <1歲 男，女 常染色體隱性遺傳
胸腺發育不良，小腦共濟失調，毛細血管擴張，選擇性IgA缺乏，性發育異常 ③WiskottAldrich綜合征 <1歲 男 性聯隱性 胸腺發育不良，感染，濕疹，血小板減少性紫癜，IgM降低 ④軟骨毛發發育不全綜合征 嬰兒期 男，女 常染色體隱性遺傳
四肢短小，毛發缺少，頸短粗，T細胞功能降低，血Ig均降低 5、1、3 原發性吞噬細胞缺陷病這組疾病主要指單核細胞和中性粒細胞的缺陷，包括其趨化作用、吞噬作用和殺傷作用各個方面。常見疾病及其特征見表27五、
表275 常見原發性吞噬細胞缺陷病及其主要特點
病名 受損細胞 功能缺陷 發生機制 遺傳方式 其他特征 1、慢性肉芽腫 中性粒細胞單核細胞 殺菌力↓ 過（超）氧化酶產生障礙 X性聯隱性 患兒媽媽有SLE樣紅斑 2、髓過氧化酶缺乏癥 中性粒細胞 殺菌力↓ 同上 常染色體隱性遺傳
3、G6PD缺乏癥 中性粒細胞 殺菌力↓ 同上 性聯隱性（?） 4、Swachman綜合征 中性粒細胞 移動性↓ 粒細胞減少 常染色體隱性遺傳
胰腺功能↓骨髓發育↓ 5、懶白細胞病 中性粒細胞 移動性↓ ? ? 5、1、4 原發性補體缺陷病在五類原發性免疫缺陷病中，補體缺陷的發病率最低。補體系統的各式成分均可發生缺陷，其中以C1q缺陷、C2缺陷（常染色體隱性遺傳）和C1抑制劑缺陷（常染色體隱性遺傳）較為常見。大都補體缺陷患者可出現反復感染，或伴發系統性紅斑狼瘡和慢性腎炎等，有的也可表現正常。C1抑制劑缺陷患者表現為專有的遺傳性血管神經性水腫。
上述五大類原發性免疫缺陷病的各式癥狀中，以感染最為多見，但各式免疫缺陷病出現的那種互有不同（表276），對免疫缺陷病的臨床診斷有參考意義。
表276 各式免疫缺陷病的感染及特點
免疫缺陷病 感染類型 病原體類別 體液免疫缺陷病（B細胞系） 敗血癥、化膿性腦膜炎、肺炎、妻管嚴、中耳炎等 以化膿性球菌感染為主，例如葡萄球菌、鏈球菌和肺炎鏈球菌等 細胞免疫缺陷（T細胞系） 重癥病毒感染、真菌感染佈氏菌病，結核，麻風病等 細胞內寄生蟲病原體感染為主，如病毒，真菌，放線菌和佈氏菌等 聯合免疫缺陷（T，B細胞系） 渾身重癥細菌及病毒感染，頑固性腹瀉或膿皮病等 以化膿菌為主，有時合並胞內寄性病原體感染 吞噬細胞和補體缺陷 肺炎、化膿性淋巴結炎、膿皮病、渾身性內肉芽腫 化膿菌為主，補體缺陷時也常見腦膜炎球菌和淋球菌感染5、2 繼發性免疫缺陷病
繼發性免疫缺陷病是出生後由物理（如射線）、化學（如藥物）和生物（如病毒）等因素造成，亦可因營養、疾病（如腫瘤）和大型外科手術造成，發病不但局限於兒童。疾病可涉及免疫系統的各個方面，其臨床表現和免疫學特征與對應的原發性免疫缺陷病相似，多可找到明顯的致病因素。
最近幾年以來發現瞭一種對人類生命和健康威脅很大的免疫缺陷病棗獲得性免疫缺陷綜合征（acquiredimmunodefiencysyndrome，AIDS，艾滋病），由人類免疫缺陷病毒（HIV）引起。HIV是一類逆轉錄病毒，T細胞表面的CD4分子是其天然受體，所以主要侵犯輔助性T細胞；其他如B細胞和單核－巨噬細胞等也間接或直接地在某種程度上受累。因此受感染者免疫應答啟動不力，表現為獲得性免疫缺陷。
HIV主要通過性接觸、輸註污染血制品、共用註射器或母－嬰途徑傳播。感染幾周後有些可出現類似傳染性單核細胞增多病或流感的癥狀，持續3～14天，並伴有抗HIV抗體出現，之後進入潛伏期。艾滋病的潛伏期可長達2～10年甚至更長。生病初期為流感樣癥狀，有發熱、咽喉痛、肌肉痛和皮疹，血中可查出HIV。艾滋病相關綜合征主要表現為持續性體重減輕、間歇發熱、慢性腹瀉、渾身淋巴結腫大和進行性腦病；多有呼吸道、消化道和神經系統感染或惡性腫瘤，最常常見到的是卡氏肺孢子菌肺炎（50％以上）和Kaposi肉瘤（30％以上）。
6 免疫缺陷病的臨床表現
免疫缺陷病的臨床表現因其性質不同而異，體液免疫缺陷的患者產生抗體的能力低下，因而發生連綿不斷的細菌感染。淋巴組織中無生發中心，也無漿細胞存在。血清免疫球蛋白定量測定有用且助於這類疾病的診斷。細胞免疫缺陷在臨床上可表現為嚴重的病毒、真菌、胞內寄生菌（如結核桿菌等）及某些原蟲的感染。患者的淋巴結、脾及扁桃體等淋巴樣組織發育不良或萎縮，胸腺依賴區和周圍血中淋巴細胞減少，功能下降，遲發性變態反應微弱或缺如。免疫缺陷患者除表現難以控制的感染外，自己一身免疫病及惡性腫瘤的發病率也明顯增高。
免疫缺陷病患者無法發揮正常的免疫應答和防禦功能，臨床上常有多種表現：
（一）感染，反復感染是免疫缺陷病最要緊和常常見到的臨床表現，嚴重者可死於不可控制的感染。
（二）腫瘤，先天性免疫缺陷患者惡性腫瘤的發病率比常人高出100～300倍；因為腎移植時使用免疫抑制劑治療而致使繼發性免疫缺陷病的患者，惡性腫瘤的發病率比常人高出100倍。
（三）變態反應，因為免疫功能失調，免疫缺陷病患者中變態反應性疾病的發病率也比正常人高。
（四）自己一身免疫病，因為免疫功能障礙、失調，常同時致使自己一身免疫病的發生。從臨床情況觀察，繼發性免疫缺陷多發生在老年人，均為暫時性的，消除原始病因後，大都能逐漸恢復。但嚴重者，如電離輻射和獲得性免疫缺陷綜合癥，有時可造成不可恢復的免疫缺陷。
治療免疫缺陷病的中成藥
- 清氣化痰丸
竭的細胞免疫功能異常，黃芩苷及黃芩苷元能抑制免疫缺陷病毒（HIV1）及免疫缺陷病毒逆轉錄酶（HI。。。
- 肥兒丸
見於急性腸炎、慢性腹瀉、營養不良、嚴重貧血、免疫缺陷病、乳糜瀉以及小腸手術損傷等。臨床上主要表現為。。。
- 健脾丸
見於急性腸炎、慢性腹瀉、營養不良、嚴重貧血、免疫缺陷病、乳糜瀉以及小腸手術損傷等。臨床上主要表現為。。。
- 保和丸
見於急性腸炎、慢性腹瀉、營養不良、嚴重貧血、免疫缺陷病、乳糜瀉以及小腸手術損傷等。臨床上主要表現為。。。
- 桂附地黃丸
功能和（或）腎小球系膜清除功能降低及補體成分功能缺陷等原因使免疫復合物沉積於腎小球而生病；血循環中的。。。
- 更加的多治療免疫缺陷病的中成藥
免疫缺陷病相關藥物
- 伊曲康唑膠囊
g口腔念珠菌病100mg，一日一次15日一些免疫缺陷病人如白血病、愛滋病或器官移植病人，伊曲康唑的口。。。
- 註射用哌拉西林鈉
林與氨基糖苷類聯合應用亦可用於有粒細胞減少癥免疫缺陷病人的感染。【用法用量】本品可供靜脈滴註和靜脈。。。
- 酮康唑片
，或遵醫囑。體重30公斤以上的兒童，同成人。免疫缺陷病人的預防性治療：成人：每日2片（400mg）。。。
- 轉移因子註射液
（主要用於肺癌，鼻咽癌，乳腺癌，骨肉瘤等）；免疫缺陷病（如濕疹，血小板減少，數次感染綜合癥及慢性皮。。。
- 註射用轉移因子
六：何謂免疫缺陷疾病?
我們的活法環境總是在不斷變化當中 ，不過也避開不瞭樣式不一的意外 ，隨著社會經濟的發展以及科技技術的不斷進步，我們的醫療水平也不轉的再提升 ，對於發現樣式不一的疾病以及樣式不一的問題來說，也是更加全面 。我們身體的疾病是特別眾多的，我們必須清晰地認識到，假如我們不註意和提防本人的日常飲食以及生活習性的話，故此我們很有或許是被疾病所侵犯的 ，故此我們應該如何做才能夠避開如此的事情的發生呢 。先不得不說的一點，就是掌握對應的一些醫療知識 。
我們在平時生活中不免遇見的一些疾病，就包括免疫缺陷病 。很多人對於免疫缺陷病這一疾病的瞭解並不不是那麼的充分 ，變態到底是如何的一種疾病呢？免疫缺陷病是一種常常見到的抗體缺陷病，它的臨床特點著重是學軍免疫球蛋白的降低，抗體反應缺陷以及慢性的持續感染 。我們必須清楚的一點就是這種疾病在任何年齡段都會發病的，不過絕大都都是發生在幼兒以及青春期，它的發病率相對來講是還算小的萬分之幾 。
對於每一缺陷病的話，臨床上它是呈多樣性的，男女都是可以生病的 ，主要臨床特點是方法反復，持續的細菌感染，包括急，慢性的，別到炎，咽炎，中耳炎，妻管嚴以及會員等等這幾個慢性感染疾病 。其實也就是說還會出現各式的消化癥狀，如出現，以及葉酸和維生素b十二的缺乏 ，另外還可能出現肉芽腫，各式病變 ，在主要致病機理都是由於我們的免疫功能下降所致使的 。棉絮缺陷病我們的治療可以采用免疫球蛋白的代替治療抗生素的預防感染 治療以及造血幹細胞移植等等 。