先天性免疫有什麼含義免疫先天性細胞(先天性免疫包括什麼)
先天性免疫擁有的特點是
你好，先天性免疫擁有的特點是：先天獲得、即時發揮效應、無特異性、無記憶性。
先天性免疫是機體在長期種系發育和進化過程中不斷地與入侵的微生物作鬥爭而逐漸建立起來並傳給後代的。這種免疫力的特征是作用廣泛，能對抗多種微生物，無專一性或針對性，所以又叫為非特異性免疫。例如，吞噬細胞能對多種微生物有吞噬、清除作用。
吞噬細胞
詳細來講，先天性免疫由生理性保護屏障、 固有免疫細胞和固有免疫分子組成。（一）物理和生物化學屏障及微生物屏障稱為人體生理性保護屏障，在阻止、抵禦病原微生物入侵機體中起重要作用。(2) 固有免疫細胞：包括單核吞噬細胞，如粒細胞、樹突細胞和自然殺傷細胞等。固有免疫細胞是機體抵禦清除病原微生物的重要細胞。
何謂先天性免疫力缺陷?
何謂先天性免疫力缺陷？
這種先天性免疫功能缺陷著重是一種因為人體的免疫系統發育缺陷，或者是免疫反應障礙，致使人體抗感染能力逐漸的低下，臨床上表現為反復的感染或者是嚴重的感染性疾病，假如是孩子還算小的話，可能平時沒有太大的癥狀，像這樣的狀況隻能通過檢測來發現的，這類兒童將來被感染的幾率是有些高的，因此講需要及時調理。
先天性免疫名詞解釋
題庫內容：
先天性免疫的解釋
生來就擁有的對 某種 疾病的抵抗 能力 。
詞語分解
先天的解釋 自出生即存在的或自出生 開始 的先天畸形詳細解釋。謂先於天時而行事，有先見之明。《易·乾》：“夫 大人 者，與天地合其德；與日月合其明，與四時合其序，與鬼神合其吉兇，先天而天弗違，後天而奉天時。” 孔穎達 免疫的解釋 機體 識別 和排除抗原性異物、以 維護 自己一身生理平衡和 穩定 的一種 保護 性反應。有先天性免疫和獲得性 免疫 兩種
免疫是什麼
免疫力是人體自己一身的防禦機制，是人體識別和消滅外來侵入的任何異物（病毒、細菌等）；處理衰老、損傷、死亡、變性的自己一身細胞以及識別和處理體內突變細胞和病毒感染細胞的能力。現代免疫學認為，免疫力是人體識別和排除“異己”的生理反應。人體內執行這一功能的是免疫系統。
免疫力可分為非特異性免疫和特異性免疫
免疫力按其獲得方式的區別可分為：
1。先天性免疫，是人畢生下來就有的。如豬瘟在豬群中傳播很快，但和人類無緣。這是由於人類生下來就不會得這種病；
2。獲得性免疫，是人生下來以後在生活過程中自然獲得的，或者用人工輔助的方式方法被動得到。
免疫力低下的身體易於被感染或患癌癥；免疫力超常也會產生對身體有害的最終，如引發過敏反應、自己一身免疫疾病等。
各式原因使免疫系統不能正常發揮保護作用，在此情況下，極容易招到致細菌、病毒、真菌等感染，因此免疫力低下最直接的表現就是容易患病。因經常生病，加重瞭機體的消耗，因此一般有體質虛弱、營養不良、精神萎糜、疲乏無力、食欲降低、睡眠障礙等表現，患病、打針吃藥便成瞭傢常便飯。每次患病都要很長久才能恢復，而且往往反復發作。長此以往會致使身體和智力發育不良，還易誘發重大疾病。
深層原因是免疫力低下或免疫力不健全。當人體免疫功能失調，或者免疫系統不健全時，下列問題就會反復發作：-- 感冒反復發作、扁桃體炎反復發作、哮喘反復發作、支妻管嚴反復發作、肺炎反復發作、腹瀉反復發作……所以千萬不可小視。
何謂先天性免疫缺陷，寶寶免疫缺陷的表現
細胞免疫缺陷病： 1、胸腺發育不全（DiGeorge綜合征） 因胚胎時期第三、4對咽囊發育障礙致使胸腺（常伴甲狀旁腺）發育不全或不發育。與此同期形成的其他結構也常被累及，如大血管（右主動脈弓）異常、食道閉鎖、懸雍垂裂、先天性心臟病（房、室間隔缺損）、人中短、眼距寬、下頜骨發育不良、耳位低等，往往因為在新生兒期發生不易糾正的低鈣抽搐而懷疑本癥。男女都可發生，大多為非遺傳性的。在DiGeorge綜合征病例中，胸腺完全不發育者又較同程度發育不全者少見。有的患者還殘存一些細胞免疫的功能，發生感染者也較少，通常來講稱為部分DiGeorge綜合征，個別病例尚有自愈可能。胸腺嚴重發育不良的患兒可出現類似重癥聯合免疫缺陷病的表現，對低毒力或機遇型病原體也易感染，接受未經輻射的全血後容易發生移植物抗宿主反應。 血清Ig水平常常不低，T細胞減少，對植物血凝素和刀豆素A的增殖反應缺如或降低。 2、伴核苷磷酸化酶（NP）缺乏的免疫缺陷 NP是嘌呤分解代謝途徑中的一種酶，廣泛存在於人體細胞中，以紅細胞中濃度最高。缺乏NP主要引進細胞免疫功能缺陷，為常染色體隱性遺傳。（已知不少Nezelof綜合癥患者缺乏NP，這類患者T細胞明顯減少且功能缺陷，血清Ig不低，但大部分有不同程度的抗體生成功能缺陷）。本病起病較DiGeorge綜合征晚，有些NP缺乏患者在嬰兒早期接種活疫苗或輸註未經輻射的全血後無異常反應，到瞭嬰兒晚期才會出現活疫苗接種後的渾身性、致死性合並癥；發生輸血後的移植物抗宿主反應等細胞免疫嚴重缺陷的表現。患者常有反復或慢性腹瀉，易患重癥水痘。血和尿中的尿酸含量明顯減少，遲發型皮膚試驗陰性，T細胞增殖反應很差或缺如，血清Ig水平不低。 細胞免疫缺陷病的治療： 應用骨髓移植進行免疫重建是治療本病最管用的方式方法。采用HLA配型相容的同胞提供骨髓組織，成功機會最高;如應用HLA不相容的供髓組織，幾乎都發生移植物抗宿主病而失敗。預選用植物血凝素、單克隆抗體與補體或者免疫毒素處理供體骨髓，以清除引起移植物抗宿主病的成熟T細胞，可明顯提高移植HLA不相容骨髓的成功機會。此外，也可移植胎肝或胎兒胸腺，但療效有限。 對ADA缺乏型SCID數次輸經過置換和照射過紅細胞有一定療效。另外，每周肌肉註射一次大劑量牛ADA結合型聚乙烯乙二醇(PEG-ADA)亦有較好的作用。
艾滋病和先天性免疫缺陷
先天性的就是說自打娘胎裡生出來，免疫系統就有缺陷。續發性的那麼是開始其實沒有病，不過後來因為某種因素所致使的疾病。
免疫缺陷是有輕重之分的，艾滋病發作期可謂是機體的免疫系統崩潰瞭。這是比較嚴重的，所以沒有瞭免疫大軍的保護，艾滋病患者會在兩年內死亡。對於先天性的輕度免疫缺陷者來說，亦不是說務必要放到無菌室內的。當然對於嚴重的人來講，他們會同艾滋病患者一樣，無論放到怎樣的無菌環境中，也是不起任何作用的。由於人體內本身就蘊含有很多病原體。再說瞭，免疫系統還不錯有防癌的免疫監視機制，假如沒有瞭這種監視，那不如就算不被細菌感染，患者也會得癌癥殘廢的。